Dalam hal aktivitas biologis, senyawa ini diklasifikasikan sebagai agen terkait jalur sinyal. Sebagai analog Tadalafil, zat ini diindikasikan untuk pengobatan disfungsi ereksi, hipertensi arteri pulmonal, dan disfungsi saluran kemih bagian bawah. Penyimpanan memerlukan lingkungan beku yang dipertahankan pada suhu -20 derajat; informasi keselamatan menunjukkan kode bahaya Xi (klasifikasi Eropa), dan Kode Bea Cukai adalah 29339900.
Para peneliti telah mensintesis serangkaian analog Sildenafil baru-yang menampilkan gugus N-asilamino yang dimasukkan pada posisi 5' cincin benzena-melalui rangkaian reaksi empat-langkah sederhana dengan menggunakan bahan awal yang diketahui. Uji aktivitas enzimatik menunjukkan bahwa semua senyawa target menunjukkan aktivitas penghambatan yang lebih tinggi terhadap PDE5 dibandingkan Sildenafil, dengan potensi yang meningkat seiring dengan bertambahnya panjang rantai gugus R-. Namun, dibandingkan dengan turunan rantai-linier, potensi penghambatan menurun ketika gugus R-terdiri dari alkil rantai-bercabang, seperti gugus isopropil atau sikloheksil. Khususnya, turunan N-butyrylamino menunjukkan potensi tertinggi, menunjukkan kapasitas penghambatan terhadap PDE5 sekitar enam kali lebih besar dibandingkan Sildenafil. Berbeda dengan aktivitas penghambatannya yang tinggi terhadap PDE5, semua senyawa menunjukkan selektivitas yang relatif lemah terhadap PDE6 (mulai dari hanya 1- hingga 3-kali lipat), yang menunjukkan bahwa selektivitas rangkaian senyawa ini umumnya lebih rendah dibandingkan dengan Sildenafil. Dibandingkan dengan inhibitor PDE5 dengan modifikasi struktural yang berbeda-seperti Aminotadalafil-rangkaian senyawa ini menghadirkan karakteristik unik mengenai desain struktural dan modulasi aktivitas; optimasi struktural lebih lanjut berpotensi memanfaatkan strategi desain turunan seperti Aminotadalafil untuk mencapai keseimbangan yang lebih baik antara aktivitas dan selektivitas.
