Diklasifikasikan sebagai perantara penelitian inhibitor reuptake serotonin selektif (SSRI) kerja pendek, bubuk HCl dapoxetine mempertahankan struktur molekul yang konsisten dan profil kelarutan yang ditentukan, mendukung kumpulan data yang dapat diulang untuk studi ilmu saraf dan pengujian kompatibilitas farmasi. Banyak persediaan dapoxetine hidroklorida yang tersedia di pasaran menunjukkan kemurnian yang tidak konsisten antar batch, peningkatan pengotor produk sampingan sintesis, catatan pemisahan pengotor yang tidak lengkap, dan dokumentasi pengujian pendukung yang terbatas. Kualitas bahan mentah yang bervariasi dapat meningkatkan biaya pengujian berulang dan menimbulkan faktor gangguan yang tidak diketahui selama-program penelitian dan pengembangan jangka panjang.

Bubuk Dapoxetine HCl kami dengan kemurnian tinggi CAS 129938-20-1 diproduksi melalui sintesis kimia terkontrol dan pemurnian rekristalisasi multi-tahap, mengikuti standar yang diterima secara luas untuk zat antara farmasi. Bubuk kristal putih jadi menghasilkan distribusi partikel yang merata, kadar air rendah, total pengotor terkait terkendali di bawah 0,4%, dan pembacaan kemurnian HPLC yang secara konsisten berada di antara 99,2% dan 99,5%.

Kami memasok bubuk HCl dapoxetine dalam jumlah besar ke lembaga penelitian di seluruh dunia, yang mencakup sampel uji coba skala gram untuk validasi laboratorium dan pesanan massal skala kilogram untuk alur kerja penelitian formulasi berkelanjutan. Kami mengatasi tantangan pengadaan yang umum dialami oleh pembeli akhir: hambatan terhadap verifikasi kemurnian pihak ketiga, dokumentasi yang tidak lengkap untuk izin bea cukai lintas batas, risiko kelembapan atau kebocoran bubuk selama transit, tingkat pengotor yang bervariasi di seluruh batch, dan panduan teknis yang terbatas untuk persiapan solusi indikator dan pencocokan sintesis. Bahan baku dapoxetine tingkat penelitian ini cocok untuk laboratorium ilmu saraf universitas, penyedia pengujian farmakologi pihak ketiga, lokakarya penelitian dan pengembangan sintesis API, dan pusat penelitian senyawa farmasi. Indikator batch yang konsisten membantu menstabilkan kumpulan data eksperimental dan mengurangi biaya evaluasi uji coba untuk penilaian material baru.

Tabel Parameter Spesifikasi Terperinci

Semua metrik pengujian dianalisis di-laboratorium analitik internal kami. Setiap kumpulan bubuk Dapoxetine HCl CAS 129938-20-1 dapat diserahkan untuk diperiksa ulang oleh badan pengujian pihak ketiga bersertifikat termasuk SGS dan Eurofins.

Barang Tes	Spesifikasi Standar	Hasil Tes Batch Sebenarnya
Nama Produk	Bubuk Hidroklorida Dapoxetine	Sesuai
Nomor CAS	129938-20-1	Sesuai
Sinonim Kimia	(S)-N,N-Dimetil-3-(1-naftiloksi)-1-fenilpropilamin Hidroklorida, LY-210448	Sesuai
Rumus Molekuler	C₂₁H₂₄ClNO	Sesuai
Berat Molekul	341,88 gram/mol	Sesuai
Uji Kemurnian HPLC	Lebih besar atau sama dengan 99,0% (Standar Tingkat Penelitian)	99.36%
Rotasi Optik	[ ]ᴰ +125 derajat ~ +135 derajat (c=1, Metanol)	+130.2 derajat
Penampilan	Bubuk kristal berwarna putih hingga-putih	Bubuk kristal putih seragam
Kelarutan	Larut dalam metanol, etanol, DMSO; sedikit larut dalam dikloroetana; praktis tidak larut dalam air murni	Sesuai
Kerugian Pengeringan (105 derajat, 2 jam)	Kurang dari atau sama dengan 0,5%	0.22%
Residu pada Pengapian	Kurang dari atau sama dengan 0,1%	0.04%
Jumlah Zat Terkait	Kurang dari atau sama dengan 0,5%	0.31%
Pengotor Individu Maksimum Tunggal	Kurang dari atau sama dengan 0,1%	0.07%
Logam Berat (Pb, As, Hg, Cd)	Kurang dari atau sama dengan 10 ppm	<1 ppm
Kondisi Penyimpanan	Lingkungan tertutup, kering, sejuk dan gelap, hindari kelembaban	Sesuai standar
Umur Simpan yang Valid	24 bulan dalam kondisi penyimpanan tertutup yang ditentukan	Sah

Jaminan Mutu & Metode Uji Analitik Standar

Sistem Kendali Mutu-Siklus Penuh untuk Dapoxetine HCl Powder

Kinerja batch yang konsisten menciptakan karakteristik pasokan yang dapat diandalkan dari bahan baku dapoxetine hidroklorida curah kami. Seluruh alur kerja produksi mengikuti sistem manajemen mutu ISO9001, dengan ruang pemurnian tertutup khusus untuk sintesis zat antara API kimia halus. Kami menerapkan ketertelusuran penuh di seluruh fase produksi:

Skrining identitas bahan baku yang masuk

Setiap prekursor sintesis menjalani analisis struktur NMR sebelum produksi untuk menyaring-bahan baku yang tidak sesuai;

Pengawasan menengah yang berkelanjutan

Pengambilan sampel dan pelacakan HPLC selama rekristalisasi untuk membatasi pembentukan pengotor-produk yang tidak terpisahkan;

Pengujian barang jadi batch penuh

Setiap batch produksi bubuk Dapoxetine HCl menerima ID batch unik, log produksi lengkap, dan catatan inspeksi lengkap untuk ketertelusuran;

Pengawasan konsistensi rentang batch

Klien kolaboratif-jangka panjang menerima materi yang disimpan dalam pita kemurnian tetap untuk mengurangi variabilitas data dalam pengujian farmakologis dan uji sintesis;

Protokol penanganan bahan baku

Hanya bahan antara yang baru diproduksi dan memenuhi syarat yang digunakan untuk produksi; bahan mentah bermutu rendah-yang didaur ulang tidak dicampur menjadi bubuk jadi untuk mencegah peningkatan pengotor.

Metode Pengujian Analitik Resmi untuk Bubuk HCl Dapoxetine CAS 129938-20-1

Kami menerapkan teknik deteksi yang diakui secara global untuk bahan baku dapoxetine hidroklorida, dan semua laporan pengujian resmi diterima oleh penyedia inspeksi bahan kimia independen terkemuka:

Kromatografi Cair Kinerja Tinggi HPLC (Pengujian Kemurnian Inti)Dilengkapi dengan kolom C18 dan detektor UV yang dikonfigurasikan sesuai pedoman pengujian antara farmasi. Sistem ini mengkuantifikasi kandungan utama dapoxetine HCl dan memisahkan jejak pengotor terkait, dengan presisi pengujian mencapai 0,01% untuk memvalidasi metrik kemurnian yang diberi label.

Spektroskopi Inframerah Transformasi FTIR FourierVerifikasi identitas molekuler primer; sampel spektrum inframerah direferensikan silang dengan standar referensi dapoxetine HCl tersertifikasi untuk mengecualikan kontaminan analog struktural.

Uji Rotasi Optik PolarimeterMengonfirmasi konfigurasi kiral yang seragam dari bubuk dapoxetine HCl, suatu pemeriksaan yang diperlukan untuk bahan baku penelitian SSRI agar selaras dengan tolok ukur referensi aktivitas biologis yang telah ditetapkan.

ICP-Analisis Kuantitatif Logam Berat MSMengukur jejak konsentrasi logam berat untuk memenuhi ambang batas keamanan reagen farmakologis laboratorium dan zat antara sintesis farmasi.

Analisis Termogravimetri & Kerugian PengeringanMengukur sisa pelarut dan tingkat kelembapan untuk mengurangi risiko hidrolisis dan penurunan kemurnian selama-penyimpanan sampel jangka panjang.

Setiap pengiriman bubuk HCl dapoxetine sudah termasuk COA resmi gratis, kromatogram HPLC, spektrum FTIR dan MSDS. Dokumen standar ini dapat digunakan untuk pengarsipan catatan laboratorium, audit penelitian dan pengembangan internal perusahaan, dan-prosedur bea cukai lintas batas.

Bidang Aplikasi Utama untuk Pembeli Akhir B-Serbuk HCl Dapoxetine CAS 129938-20-1

Sebagai perantara penelitian SSRI yang terdokumentasi dengan baik dengan ciri-ciri farmakokinetik kerja pendek yang berbeda, bubuk HCl dapoxetine dengan kemurnian tinggi melayani empat kelompok inti pelanggan sampingan institusional dengan kasus penggunaan pengadaan penelitian dan pengembangan yang berbeda:

Laboratorium Ilmu Saraf & Farmakologi Universitas

Sekolah kedokteran dan laboratorium penelitian kimia menggunakan bubuk Dapoxetine HCl CAS 129938-20-1 untuk uji penghambatan transporter serotonin in vitro, penelitian jalur sistem saraf pusat, dan uji coba regulasi neurotransmitter berdampingan. Kemurnian HPLC sebesar 99% meminimalkan gangguan pengotor selama pengujian biologis, mendukung data eksperimen yang konsisten dan sesuai untuk penyerahan naskah akademis. Format kemasan percobaan kecil (10g, 50g, 100g) disiapkan untuk uji penyaringan laboratorium volume rendah.

Lembaga Litbang Formulasi Farmasi

Pusat penelitian API dan laboratorium formulasi senyawa memesan bahan baku dapoxetine hidroklorida dalam jumlah besar untuk uji kompatibilitas formulasi prototipe, studi optimalisasi kelarutan, dan proyek penyaringan bentuk kristal. Tingkat pengotor total yang rendah membantu mempertahankan parameter reaksi yang stabil selama rekristalisasi dan pengujian persiapan formulasi, sehingga mengurangi faktor variabel dalam jalur pengembangan senyawa baru. Opsi pengemasan ukuran sedang dan massal (500g, 1kg, 5kg, 25kg) mendukung pasokan jangka panjang-yang berkelanjutan untuk program penelitian dan pengembangan yang sedang berlangsung.

Lab Standar Referensi & Pengujian Farmakologis Pihak Ketiga

Fasilitas pengujian analitik independen menggunakan bubuk dapoxetine HCl sebagai standar referensi bersertifikat untuk kalibrasi instrumen HPLC, deteksi residu senyawa obat, dan uji validasi metode analitik. Tingkat logam berat dan pengotor tunggal yang dikontrol secara ketat memenuhi ambang batas kualitas yang ketat untuk reagen referensi standar laboratorium.

Perusahaan Sintesis API Kimia Halus

Produsen bahan kimia organik menggunakan bubuk dapoxetine HCl sebagai perantara reaksi inti untuk sintesis senyawa turunan dan pengembangan bahan baku farmasi kiral. Rotasi optik kiral yang stabil dan metrik kemurnian mendukung laju konversi sintesis yang konsisten dan membatasi pembentukan produk selama-langkah rangkaian reaksi organik multi-langkah.

Kebijakan-Layanan Purna Jual yang Komprehensif

Kami telah mengembangkan dukungan-penjualan yang ditargetkan untuk mengatasi kendala pengadaan umum saat membeli bubuk Dapoxetine HCl CAS 129938-20-1:

Dokumentasi pendukung lengkap gratis

Setiap batch dilengkapi dengan COA standar, kromatogram uji HPLC, MSDS, sertifikat mutu ISO9001 pabrik, dan sertifikat asal. Laporan pengujian tambahan khusus yang mencakup pemindaian pengotor penuh dan pembuatan profil logam berat dapat diatur berdasarkan permintaan klien untuk audit internal atau izin bea cukai. Semua dokumen diformat untuk mendukung deklarasi lintas batas global dan pengarsipan laboratorium.

Dukungan teknis profesional online 24/7

Sebuah tim ahli kimia farmasi siap menjawab pertanyaan mengenai protokol penyimpanan bubuk dapoxetine HCl, pencocokan rasio disolusi, pengaturan parameter pengujian HPLC, pengujian konfigurasi kiral dan pemecahan masalah kompatibilitas formulasi, serta panduan teknis untuk menyesuaikan alur kerja penelitian dan pengembangan senyawa baru.

Pengembalian dana dan pengiriman ulang untuk-deviasi kualitas terkait produksi (dengan cakupan yang ditentukan)

Jika pengujian-pihak ketiga mengidentifikasi kekurangan kemurnian, peningkatan pengotor terkait, atau rotasi optik tidak teratur yang berasal dari proses produksi kami, kami menawarkan pengembalian dana pesanan secara penuh atau pengiriman ulang produk gratis, dan menanggung biaya-pengujian dan logistik pihak ketiga yang terkait. Ketentuan ini tidak berlaku untuk perubahan kualitas yang disebabkan oleh penyimpanan yang tidak tepat, kesalahan operasional klien, atau kelalaian dari pihak pengangkut logistik.

Keuntungan pasokan yang konsisten untuk-klien kolaboratif jangka panjang

Mitra dengan perjanjian kerangka kerja tahunan menerima materi dalam rentang kemurnian batch-ke-yang tetap, harga massal preferensial yang tetap, alokasi prioritas stok yang tersedia, dan opsi pengiriman batch bertahap untuk menyelaraskan dengan pengujian laboratorium berkelanjutan dan siklus penelitian dan pengembangan perusahaan.

Opsi layanan khusus yang fleksibel

Kami menawarkan ukuran kemasan yang dapat disesuaikan, panel pengujian khusus tambahan, kerangka harga massal tahunan eksklusif, dan persediaan sampel kecil gratis bagi pembeli baru untuk mengevaluasi kemurnian bubuk dapoxetine HCl dan kinerja eksperimental sebelum mengonfirmasi pesanan dalam jumlah besar.

Cakupan kerusakan transit

Semua pengiriman membawa asuransi kargo penuh yang mencakup kehilangan, kebocoran, dan kerusakan akibat kelembapan selama transit. Jika kerusakan produk terjadi karena kesalahan operator, kami mengatur pengiriman ulang gratis tanpa biaya tambahan untuk pembeli.

Pertanyaan Umum

T: Berapa kisaran kemurnian HPLC yang dapat saya harapkan dari bubuk HCl dapoxetine Anda? Apakah{0}}pengujian independen pihak ketiga didukung?

J: Bubuk HCl dapoxetine standar kami menghasilkan kemurnian HPLC secara konsisten antara 99,2% dan 99,5%, memenuhi ambang batas Lebih Besar dari atau sama dengan 99,0% untuk tingkat penelitian{3}}intermediet. Semua batch dapat dikirim ke-lab pihak ketiga independen seperti SGS dan Eurofins untuk-analisis ulang. Jika hasil pengujian berada di bawah kisaran kemurnian yang kami nyatakan karena cacat produksi, kami memberikan pengembalian uang penuh atau penggantian produk gratis.

Q: Berapa jumlah pesanan minimum? Bisakah volume percobaan kecil dibeli untuk penelitian laboratorium?

J: Kami menawarkan ukuran pesanan yang fleksibel untuk memenuhi beragam persyaratan pembeli akhir:
Perintah percobaan minimum: 10g untuk pengajaran di universitas dan laboratorium penelitian
Batch penelitian sedang: 500g / 1kg untuk bengkel R&D farmasi kecil
Penelitian massal dalam jumlah besar: 5kg / 25kg untuk pasokan fasilitas sintesis API berkelanjutan Pelanggan baru dapat meminta sampel kecil gratis untuk mengevaluasi kemurnian bubuk dapoxetine HCl dan kinerja lab sebelum melakukan pemesanan massal dalam jumlah besar, sehingga menurunkan ketidakpastian pengadaan percobaan.

T: Bagaimana seharusnya bubuk Dapoxetine HCl CAS 129938-20-1 disimpan untuk mempertahankan metrik yang stabil selama masa simpannya?

A: Bubuk Dapoxetine HCl menyerap kelembapan dan bereaksi terhadap paparan cahaya. Praktik penyimpanan standar yang direkomendasikan: Segel bahan di dalam kemasan aluminium foil kedap cahaya dengan bahan pengering, simpan di tempat penyimpanan sejuk, kering, dan gelap. Penyimpanan suhu sekitar (15–25 derajat ) dapat diterima; penyimpanan yang konsisten di bawah 15 derajat dapat memperpanjang jangka waktu kinerja yang stabil. Hindari sinar matahari langsung, suhu tinggi dan lingkungan lembab. Ketika disimpan mengikuti panduan resmi, bubuk tersebut mempertahankan kemurnian, rotasi optik, dan tingkat pengotor yang konsisten selama masa simpan 24 bulan.

Q: Dokumen pendukung apa saja yang menyertai pengiriman bubuk dapoxetine HCl?

J: Penutup standar mencakup Sertifikat Analisis (COA), kromatogram HPLC, spektrum FTIR, Lembar Data Keamanan Bahan (MSDS), sertifikasi mutu ISO9001 pabrik, dan Surat Keterangan Asal. Kami juga dapat membuat laporan pengujian tambahan khusus yang mencakup pembuatan profil logam berat secara lengkap, pemeriksaan pengotor tunggal yang mendetail, dan pengujian rotasi optik berulang untuk mencocokkan audit klien atau persyaratan izin bea cukai lintas batas.

T: Apa yang membedakan bubuk HCl dapoxetine tingkat penelitian Anda dengan bahan baku alternatif dengan kemurnian rendah-yang tersedia di pasaran?

J: Banyak bahan dapoxetine hidroklorida yang ditawarkan oleh pemasok lain memiliki tingkat kemurnian antara 95%–98%, dengan konsentrasi produk samping sintesis tak terpisahkan yang lebih tinggi, pembacaan rotasi optik kiral yang tidak konsisten, dan catatan pengujian standar yang tidak lengkap tanpa data pemindaian pengotor yang lengkap. Serbuk HCl dapoxetine tingkat penelitian kami mengalami rekristalisasi presisi multi-tahap dan penyempurnaan kiral, dengan total pengotor terkait dibatasi di bawah 0,5%, catatan pengujian batch terstandarisasi yang lengkap dan kinerja batch yang konsisten, cocok untuk penelitian farmakologi ilmu saraf, penyaringan formulasi farmasi, dan alur kerja sintesis zat antara kimia halus.

Keuntungan Perusahaan & Sinyal Kepercayaan

Keunggulan Infrastruktur Pabrik & Produksi

Fasilitas Produksi Standar Bersertifikat ISO9001

Lokasi produksi sintesis kimia kami memiliki sertifikasi sistem manajemen mutu ISO9001 formal, dengan zona pemurnian-bebas debu khusus yang dibangun untuk-produksi produk antara farmasi dengan kemurnian tinggi. Fasilitas ini mengoperasikan sistem rekristalisasi tertutup dan resolusi kiral, yang mampu menghasilkan produksi yang konsisten mulai dari uji coba lab skala gram-hingga pesanan penelitian dalam jumlah besar-kilogram. Setiap tahap produksi menyimpan catatan penelusuran batch yang mencakup pemasukan bahan mentah hingga pengiriman produk jadi.

-Laboratorium Pengujian Analitik dan Penelitian Profesional di Rumah

Kami mengoperasikan laboratorium analitik internal yang dilengkapi dengan HPLC, FTIR, polarimeter, ICP-MS, dan perangkat keras pengujian titik leleh. Tim lengkap yang terdiri dari ahli kimia farmasi dan teknisi analitik menyelesaikan pengujian batch penuh sebelum pengiriman, sehingga meminimalkan risiko pengiriman batch yang tidak-sesuai. Kami juga menyediakan konsultasi mengenai kerangka pengujian khusus agar sesuai dengan spesifikasi proyek R&D unik klien.

Jaringan Pasokan Bahan Baku-Jangka Panjang yang Stabil

Kami menjaga-perjanjian pasokan jangka panjang yang stabil dengan produsen hulu-prekursor kimia dengan kemurnian tinggi, sehingga mengurangi risiko kekurangan bahan mentah dan fluktuasi kemurnian batch yang terkait dengan kualitas bahan baku yang tidak konsisten. Kami mengadakan stok spot rutin untuk ukuran kemasan standar bubuk Dapoxetine HCl CAS 129938-20-1 guna mendukung pengiriman yang lebih cepat untuk permintaan pasokan penelitian laboratorium yang mendesak.

Elemen Kepercayaan & Transparansi yang Resmi

Arsip Dokumen Lengkap Tersedia Berdasarkan Permintaan

Kami dapat menyediakan dokumen pendaftaran bisnis pabrik, sertifikasi ISO9001, catatan proses produksi lengkap, dokumen kualifikasi pemasok bahan baku hulu, dan arsip pengujian batch lengkap untuk audit internal klien dan kebutuhan pengarsipan peraturan. Semua COA dan laporan pengujian memiliki segel resmi pabrik dan kode ketertelusuran batch yang unik.

Sejarah Global Pasokan Penelitian Institusional

Selama lebih dari sepuluh tahun, kami telah memasok zat antara farmasi tingkat-penelitian ke laboratorium akademis, lembaga penelitian dan pengembangan farmasi, dan produsen bahan kimia di seluruh Eropa, Amerika Utara, Asia Tenggara, dan Timur Tengah. Referensi klien masa lalu yang dianonimkan dan contoh catatan kasus pengadaan dapat dibagikan setelah penyelidikan formal.

Pengakuan-Langsung Dewan Terhadap-Standar Pengujian Pihak Ketiga

Protokol pengujian batch dan kumpulan data lab kami diterima oleh organisasi pengujian yang diakui secara internasional, SGS dan Eurofins; semua pembeli mempunyai opsi untuk mengatur-pemeriksaan ulang{-pihak ketiga yang independen terhadap batch bubuk Dapoxetine HCl mana pun sebelum mengonfirmasi pesanan massal dalam jumlah besar.

Protokol Bisnis & Logistik Sepenuhnya Transparan

Kami berbagi alamat fisik pabrik lengkap, saluran kontak bisnis resmi, dan-pelacakan logistik pesanan real-time untuk semua pengiriman. Semua transaksi komersial mengikuti kontrak formal standar yang dengan jelas menguraikan tolok ukur kualitas, jadwal pengiriman, dan persyaratan-purnajual untuk mengurangi kesenjangan informasi bagi pembeli akhir institusional.

Ringkasan Keuntungan Pengadaan Akhir

Bubuk Dapoxetine HCl kami dengan kemurnian tinggi CAS 129938-20-1 dipercaya oleh klien penelitian farmasi dan manufaktur bahan kimia di seluruh dunia, didukung oleh 99% kemurnian HPLC tingkat penelitian,-proses penuh pengawasan kualitas berstandar ISO9001, dokumentasi pengujian tersertifikasi yang lengkap, kemasan khusus yang dapat disesuaikan, dan dukungan logistik lintas batas, ditambah ketentuan kompensasi purna jual yang jelas dengan cakupan yang jelas batas. Materi ini membahas permasalahan inti pengadaan akhir termasuk kemurnian batch yang bervariasi, dokumentasi audit yang tidak lengkap, risiko kerusakan saat transit, panduan teknis khusus yang terbatas, dan aturan volume pesanan minimum yang ketat. Baik pembeli memerlukan sampel lab penelitian SSRI skala gram atau bahan antara API massal multi-kilogram untuk pengembangan formulasi farmasi, kami memberikan solusi bahan baku penelitian kimia yang dapat ditelusuri,{15}}efisien biaya, dan sepenuhnya mematuhi persyaratan. Laboratorium farmakologi universitas global, fasilitas pengujian pihak ketiga, dan perusahaan penelitian dan pengembangan farmasi dapat menghubungi tim teknis kami untuk meminta sampel gratis, kumpulan data COA lengkap, dan harga grosir massal eksklusif jangka panjang.

Tag populer: dapoxetine hcl bubuk cas 129938-20-1, Cina dapoxetine hcl bubuk cas 129938-20-1 produsen, pemasok, pabrik, CAS 171599 83 0, Bubuk Dasar Jinyang CAS 18850 57 5, bahan baku kesehatan pria, Bubuk sildenafil sitrat, Bubuk Sildenafil, Bubuk Sildenafil CAS 139755 83 2